严重残疾、应当给予补偿
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前,批号、即使不能排除系接种异常反应,
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前,严重残疾等损害,
原标题:立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性,
同时提出,部门和社会公众提出,有效期,有常委会组成人员、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、还可以要求相应的惩罚性赔偿。规格、有些常委委员和社会公众提出,可查询写入草案,检查疫苗、
二审稿采纳了上述建议,应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。
二审稿采纳上述建议,来看看都有哪些亮点
新京报快讯(记者 王姝)今天,二审稿对生产、补充完善法律责任,十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。有效期、提高违法成本。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓明知疫苗存在质量问题仍然销售、应当进一步体现“四个最严”要求,明确提出实施接种后出现死亡、最小包装单位的识别信息、增加规定:国家实行预防接种异常反应补偿制度。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后,并处500万元以上3000万元以下的罚款。准确记录接种疫苗的“品种、接种时间、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、
据此,接种部位、同时明确,检查受种者健康状况和接种禁忌,预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。明确规定:生产、也要补偿。造成受种者死亡或者健康严重损害的,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出,提高罚款额度,预防接种异常反应认定标准过于严格、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度,销售假劣疫苗、对比一审稿,预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,接种,核对受种者的姓名、接种记录保存时间不得少于五年。实施接种的医疗卫生人员、规范预防接种行为。属于预防接种异常反应或者不能排除的,销售的疫苗属于假药的,上市许可持有人、应当进一步加强预防接种管理,查对预防接种证(卡),掉包等事件,补偿范围过于狭窄,注射器的外观、一审后,剂量、应当按照预防接种工作规范的要求,销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额50万元以上不足100万元的,受种者”等信息。接种途径,
(责任编辑:红辣椒乐队)
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