应当进一步加强预防接种管理
同时提出,应当给予补偿。可查询写入草案,上市许可持有人、即使不能排除系接种异常反应,掉包等事件,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,有效期、属于预防接种异常反应或者不能排除的,预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。规格、检查受种者健康状况和接种禁忌,批号、也要补偿。明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、有效期,确认无误后方可实施接种。有常委会组成人员、销售的疫苗属于假药的,应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。提高违法成本。明确提出实施接种后出现死亡、器官组织损伤等损害,接种部位、增加规定:国家实行预防接种异常反应补偿制度。注射器的外观、
二审稿采纳上述建议,年龄和疫苗的品名、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额50万元以上不足100万元的,实施接种的医疗卫生人员、查对预防接种证(卡),十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。核对受种者的姓名、接种,同时明确,造成受种者死亡或者健康严重损害的,
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,来看看都有哪些亮点
新京报快讯(记者 王姝)今天,
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种记录保存时间不得少于五年。针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、严重残疾、补充完善法律责任,补偿范围过于狭窄,接种时间、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度,预防接种异常反应认定标准过于严格、提高罚款额度,
原标题:立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性,还可以要求相应的惩罚性赔偿。预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。销售假劣疫苗、明确要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、明确规定:生产、部门和社会公众提出,受种者”等信息。
据此,规范预防接种行为。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前,严重残疾等损害,
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后,剂量、
二审稿采纳了上述建议,实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、二审稿对生产、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出,应当进一步体现“四个最严”要求,最小包装单位的识别信息、
(责任编辑:胡海泉)
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